摘要

主要是利用Hanon SOA100 二氧化硫残留量测定仪将样品中二氧化硫完全蒸馏出来，再用自动电位滴定仪滴定。其蒸馏原理同国标玻璃蒸馏仪一样，使用仪器操作更简单快速。

摘要

在密闭容器中对试样进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出试样中的二氧化硫含量。

摘要

在密闭容器中对试样进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出试样中的二氧化硫含量。

摘要

植物性饲料与硫酸和硫酸铜、硫酸钾一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵，然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后以硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质的含量。

摘要

氮含量的测定首先经硫酸和硫酸钾分解，分解时间往往较长，且长时间电炉加热存在一定危险性。利用海能石墨消解炉消解氮化硼样品，保证实验的安全性，且大大缩短时间。

摘要

通过此方法制备浆粕样品，使其水分含量形成一定范围的梯度，并通过化学偏最小二乘法进行建模是完全可行的。模型中浆粕水分含量与近红外光谱有很好的线性关系，达到0.995。 对模型样品内部验证，预测平均偏差为0.45 。 在建模中，通过此方法可以增加样品数量，逐渐的完善浆粕水分的NIR模型，将会建立一个更稳健的数学模型。

摘要

食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解，产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后用硫酸或盐酸标准滴定液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质的含量。

摘要

对利用铅离子选择电极作为指示电极,电位滴定法测定硫酸根的方法。硫酸铅于水中的溶解度较大,若用铅离子滴定水中的硫酸根,则灵敏度不高,电位突跃较差,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系,以降低硫酸铅的溶解度,使电位滴定终点获明显的突跃。 在PH为4-6的范围内，用硝酸铅标准溶液进行滴定，试样中加入30ml的无水乙醇做混合溶剂。根据消耗的硝酸铅的量计算出硫酸根的含量。

摘要

通过Hanon T860电位滴定仪检测半夏得出结论： 半夏中琥珀酸的平均含量为0.28%，且测试的平行性良好。

摘要

调味品中含有多种有机酸，利用氨基酸的两性作用，加入甲醛以固定氨基的碱性，使羧基显示出酸性，用氢氧化钠标准溶液滴定，以电位滴定仪测定终点。

摘要

衡量食品中过氧化值，是测定其中基团（-OO-）的浓度。过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标，是1千克样品中的活性氧含量，以过氧化物的毫摩尔数表示。在生产过程中，尤其是保存后，提供了一个产品降解污染的程度。在过氧化物的测定中分为两个步骤： - 由样品中加入过量的碘化钾，生成碘单质。 - 上一步反应生成的碘，使用硫代硫酸钠进行滴定，电极使用氧化还原-铂复合电极。

摘要

物质的熔点，即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。即在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃（熔点范围或称熔距、熔程）。但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。

摘要

物质的熔点，即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。即在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃（熔点范围或称熔距、熔程）。但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。

摘要

原理：通过煮沸的盐酸水解样品后，冷却凝聚不溶性物质后，进行过滤分离干燥，再通过溶剂提取出总脂肪。 通过本方法可以有效，快速检测出淀粉中的粗脂肪含量。

摘要

在研究过程当中，为了达到最优质的道路质量参数，精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据，而索氏提取器的使用需要大量的时间，费时费力。综合以上情况，我们通过使用济南海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验，所得结果如下。