摘要

不同基团(如甲基，亚甲基，苯环等)或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别。所以近红外光谱具有丰富的结构和组成信息，非常适合用于碳氢有机物质的组成性质测量。习惯上将近红外区划分为近红外短波(780一1100nm)和近红外长波(1100一2526nm)两个区域。

摘要

采用自动电位滴定法测定化肥中氮含量，较好地克服了凯氏定氮法和手动滴定法的诸多缺点，而且易于实现对出厂肥料的批量检验，同时也为购买者在选购时提供了数据支持，是一种值得推广的检验分析方法。

摘要

　　　重量法操作繁琐, 分析时间长, 测定一份样品需要2 一3d, 且能源消耗大, 成本高。折光法操作简便, 样品不用预处理, 检验成本低, 分析速度快, 测定一份样品仅需10 一20 s 。 故该法适于大批量样品的快速测定, 也便于基层和现场采用。

摘要

实验表明，与标准方法蛄果绝对误差不超过0.3％，有很高的精密度。　　　本文根据酸碱滴定及电位滴定的原理，使用全自动电位滴定仪，建立了用电位法测磷的方案，测定一个样品只需4～5 min，大大提高了测定速度，且结果准确可靠。

摘要

本实验采用近红外光谱分析法针对配制的样品建立偏最小二乘( PLS)定量分析模型来预测牛奶样品中三聚氰胺的含量. 首先采用含量梯度法从配制的样品中挑选建模集样品15个(三聚氰胺含量范围: 0. 9754～19. 5672mg/kg)和测试集样品5个(三聚氰胺含量范围: 3. 9003～15. 6424mg/kg).实验中为了评价模型的预测能力和实用性

摘要

结果:溶液浓度在27．568~165．408 mg／L时峰面积与烟碱浓度呈良好的线性关系，相关系数r为0．999 0，方法的检测限(s／n=3)为0．011 mg／L，平均回收率为97．9％，相对标准偏差(兄 )为1．1％(n=5)。 结论:该方法简便易行，结果准确，可作为烟草中烟碱含量的检测方法。

摘要

　　该方法的灵敏度和精确度高，但存在样品前处理繁琐、分析时间长、检测成本高等问题。近红外光谱技术结合化学计量学方法，可以有效的解决以上问题。Quampah等采用改进的偏最小二乘方法(MPLS)构建了棉籽仁粉末中的脂肪酸含量的近红外模型[4]。本研究结合微分和平滑数学处理，对整粒的棉籽进行光谱扫描、建模，对其提供一种快速、无损检测的新方法。

摘要

手动滴定法是将滴定液通过滴定管逐滴加到被测物质溶液中,借助指示剂颜色变化来确定终点。而自动电位滴定法是通过电极电位变化由仪器自动判断终点并进行结果处理。

摘要

济南海能仪器股份有限公司高效液相色谱仪，包括LC7010四元泵\LC7050自动进样器，LC7060二极管阵列检测器，Hanon-Clarity色谱管理软件；苯胺、1-萘胺、2-萘胺、对甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺和4-氨基联苯标样(含量≥99%，购于Fluka 公司)，用50%乙醇-水溶液配成1.0mg/mL 的储备液，使用时用50%乙醇-水溶液稀释成1.0μg/mL 的标准工作液

摘要

利用该方法对黄海沿岸部分养殖场及近岸海水(北起36。40．303 7 N，1210 8．939’E；南至35。39．36’N，119。52．433’E)进行分析，诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的检出质量浓度分别为6．20～982、55．2和11．6～55．4 ug／L。实验结果表明，该方法灵敏度高，重现性好，适用于养殖海水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检测。

摘要

实验结果表明：β-环糊精既能有效地提高对多环芳烃的萃取效率，同时又对多环芳烃的荧光信号有很好的改善作用。该方法简单，快速，灵敏度高，选择性好，且无需有机溶剂，可用于复杂基体环境试样中PAHs 的分析。

摘要

　　　在对塑料改性时用到的低分子有机物材料进行熔点测定时，从测试周期、测试成本、结果判断和实际生产指导考虑，推荐使用数字熔点仪法。 　　 在使用数字熔点仪对低分子有机物进行熔点测试时，要将样品充分混合，测试3次以上，几次结果接近方可接受，熔点取平均值。

摘要

　　蛋卷、蛋糕、饼干和面粉的各指标含量和近红外光谱之间有很好的相关性，海能Unity近红外光谱仪分析技术应用于蛋卷、蛋糕、饼干和面粉的快速定量分析是可行的。 从样品数据来看，模型数量较少，样品梯度不够完善，缺乏足够的代表性，后期应该按实际生产情况增加建模样品数量，其含量形成一定梯度，将能建立一个更稳健的数学模型。

摘要

由于用高效液相色谱检测尼古丁的方法具有灵敏度高．重现性好．且仪器易普及的特点。适用于实验室推广使用。因为本方法不仅可以监测环境空气中尼古丁的浓度。还可以测定人体生物样品如尿液、唾液和头发中的尼古丁含量．从而可以比较准确地评价人群的暴露水平。为制订科学的控烟措施及评价控烟效果提供技术支持。

摘要

采用上述实验条件可完全分离、检测NO-2和NO-3，分离度大于1．5，分离效果见图1A。混合标准溶液4℃低温储存2—3周后，再次测定标液NO-2和NO-3含量、保留时间。结果表明：NO-2和NO-3含量基本无变化；日问保留时间波动小，NO-2(2．326±0．016 min)、NO-3(3．105±0．026 min)。