摘要

从制备好的含有有机物、酰铵态氮、氰铵态氮的试样中称取约含氮50 mg的试样于硝化管中，加入7 g混合催化剂，15 mL硫酸，缓慢升温至420℃，置于420℃高温的消解装置中

摘要

采用活性炭采样，气象色谱法测定空气中四氯乙烷，操作简单、快速，试验成本低。方法的检出限、精密度、准确度均可满足工作场所空气中四氯乙烷监测的要求

摘要

与国标法测定结果进行比较，表明两个方法在a=0．01水平上没有显著性差异，相对偏差小于6%。此方法测定准确度与精密度高，操作方便，适用于饮料中还原糖含量的测定。

摘要

采用电位滴定仪方法在水样品中加入一定量且过量的BaCL2溶液，反应出来的的浓度；结果表明，该方法是可行的，精密度和准确度都能达到标准要求，大大低于标准SY/T5523-2000油气田水分析方法中规定的最小尤差2%

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由于酸度计法也是采用人工滴定方法，并且在实际操作中终点pH值不容易控制，存在着较大的滴定误差，操作也比较复杂。因此建议使用自动电位滴定法。

摘要

方法的电位突跃明显,电极响应速度较快,SO24-、Cu2+、Fe3+及可能存在其他离子均对测定结果无影响,实现了自动电位滴定法快速测定铝箔生产过程液中Cl-的含量,结果表明本法是一种测定Cl-含量的有效方法。

摘要

采用全自动电位滴定法和国标GB／T5534--2008规定的方法对3个不同菜籽油样品各平行测定6次，前者测定结果的相对标准偏差为0．16％～0．22％，优于国标方法测定结果的相对标准偏差0．36％～0．81％。

摘要

通过微波消解和传统的回流消解进行对比实验，发现前者不但能将样品消解完全，更比后者节省大量的时间，大大提高分析速度。自动电位滴定与手工滴定相比，能得到更好的检出限、精密度、准确度和回收率。本方法简单，无需样品转移。

摘要

利用微波消解法处理样品，省去了繁杂的残渣回收过程，滴定过程用自动电位滴定法，节省时间，较经典的手工目视滴定法自动化程度高、处理批次大、准确、简便等，满足实验室检测大批铁矿石的任务。

摘要

酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸均属水溶性有机酸，所以酒样可经过稀释、过滤后直接进样，用高效液相色谱仪C18柱将各种有机酸分离，经紫外检测器检测，并用标准物的保留时间进行定性，外标法定量测定。测得结果高效、准确、快速。

摘要

海能科技利用全新高性能的海能LC7000高效液相色谱仪，经实践检测饲料中L-肉碱的含量，得出的结果准确可靠，检出限好，适用于饲料中L-肉碱的测定，供广大用户参考。

摘要

向层析柱中移入样品溶液，加80ml石油醚洗脱，洗脱液前20ml弃去，换用圆底烧瓶收集其余洗脱液。 将收集的洗脱液在65℃的水浴中旋转蒸发至约1ml，移至玻璃样品瓶中用氮吹仪吹干，4℃储存备用。

摘要

本文所建立的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱方法能够准确、灵敏地同时测定四君子丸中党参炔苷、茯苓酸、甘草酸、苍术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ的含量，测定结果可靠，为四君子丸的质量控制提供了简单、有效的检测手段。

摘要

综上， 本文报道的食品和饮料中多种维生素的反相高效液相色谱同时测定方法， 实现了一次处理、同时分析12 种不同性质维生素的目的， 具有一定的实际应用价值。

摘要

采用文中色谱条件可直接进行色谱-质谱（LCMS）检测，并同时得到8种激素的质谱峰，且准确度和分离度均良好。 用二极管阵列检测器对混合对照品溶液进行全波长扫描，结果8种激素成分的紫外图谱极为相似，因此通过比较色谱峰的紫外图谱也可快速鉴别中药制剂中是否含有激素成分。