摘要

海能仪器股份有限公司采用LC7000超快速液相色谱仪成功实现8分钟内6种大豆异黄酮的良好分离，对于大豆异黄酮的分离和检测具有实际意义。

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本方法研究了全自动电位滴定仪测定样品中的磷含量的方案。实验表明,本方法结果与标准方法结果绝对误差不超过0.3％，并具有很高的精密度。分析时间大大缩短，准确度高，实用性强。

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本实验用近红外光谱法快速定量检测纯牛奶中三聚氰胺。实验分别配制了两组不同三聚氰胺含量的纯牛奶样品，用于定量分析。结果表明，近红外光谱分析是一种快速、方便和环保有效的测定乳制品中三聚氰胺含量的新方法。

摘要

目前测定烟草中烟碱含量的方法很多，包括有高效液相色谱法 、重量分析法[51、分光光度法I6]以及连续流动法同等。其中重量分析方法操作繁锁、耗时。分光光度法可测量的浓度范围小，且需要蒸馏或萃取等复杂的前处理，易受外界条件影响。目前烟草行业采用连续流动法测定烟草中的烟碱，采用的仪器昂贵，试剂剧毒，对人体不安全。采用高效液相色谱法对烟草中的烟碱含量进行测定，该方法既能将烟碱与共存生物碱等组份分开，又能准确快速得到分析结果，同时与连续流动法的测定结果相比，无明显差异。

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基于偏最小二乘法模型具有较佳的预测性能，其棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸含量的近红外校正模型的相关系数R2分别为0．854，0．879，0．855，0．821，0．912和0．894。本方法省略了种子的粉碎过程。

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滴定分析法是化学定量分析中最基本的分析方法,在现行的《中国药典》2000 年版检验方法中占有很大比重,其中主要采用的是手动滴定法。手动滴定法是将滴定液通过滴定管逐滴加到被测物质溶液中,借助指示剂颜色变化来确定终点。而自动电位滴定法是通过电极电位变化由仪器自动判断终点并进行结果处理。

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采用上述实验条件可完全分离、检测NO-2和NO-3，分离度大于1．5，分离效果见图1A。混合标准溶液4℃低温储存2—3周后，再次测定标液NO-2和NO-3含量、保留时间。结果表明：NO-2和NO-3含量基本无变化；日问保留时间波动小，NO-2(2．326±0．016 min)、NO-3(3．105±0．026 min)。

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由于用高效液相色谱检测尼古丁的方法具有灵敏度高．重现性好．且仪器易普及的特点。适用于实验室推广使用。因为本方法不仅可以监测环境空气中尼古丁的浓度。还可以测定人体生物样品如尿液、唾液和头发中的尼古丁含量．从而可以比较准确地评价人群的暴露水平。为制订科学的控烟措施及评价控烟效果提供技术支持。

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采用固相萃取富集，富集倍数可达50 倍，方法灵敏度大大提高；对于环境样品中μg/L 级的几种主要芳胺，相对标准偏差在2.1%～2.6%之间，标准回收率在93%～106%，结果满意。该方法的建立为水样中的芳胺测定提供了新方法。

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利用该方法对黄海沿岸部分养殖场及近岸海水(北起36。40．303 7 N，1210 8．939’E；南至35。39．36’N，119。52．433’E)进行分析，诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的检出质量浓度分别为6．20～982、55．2和11．6～55．4 ug／L。实验结果表明，该方法灵敏度高，重现性好，适用于养殖海水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检测。

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β-环糊精既能有效地提高对多环芳烃的萃取效率，同时又对多环芳烃的荧光信号有很好的改善作用。该方法简单，快速，灵敏度高，选择性好，且无需有机溶剂，可用于复杂基体环境试样中PAHs 的分析。

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伊利纯牛奶和高钙奶的EDTA 标准液消耗体积平均值分别为1.616、1.450mL，RSD 分别为0.16% 和0.32%，7 次测定的回收率为98%～101.5%。与传统的消化方法及常量滴定法相比，该法具有简单、快速、节省试剂、环境污染小等优点。

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熔点是化合物或单质固液液两相具有相同蒸气压时的温度。熔点测定方法主要有毛细管法和热分析法。熔点是鉴定物质或检验物质纯度的重要依据之一[3]。笔者对度米芬的熔点测定方法进行了研究

摘要

拟定将铜电解液经冷藏后直接用电位滴定法测定, 方法简便快速, 结果与容量法基本一致, 回收率在95%- 100%之间。试验表明, 本法简单, 快速, 结果可靠, 可用于日常分析。

摘要

通过三种方法比较，DNS、菲林法操作步骤多多，得出阿贝折光仪用于阿维菌素生产中间体检验，间单快捷、数据出具及时准确，能正确指导发酵工艺人员对发酵状况做出正确判断。并减轻化验员的劳动强度。